IgA nefropathie
IgA nefropathie is waarschijnlijk een auto-immuunziekte. De oorzaak is niet precies bekend. IgA antistoffen zijn stoffen die belangrijk zijn in de afweer tegen ziekteverwekkers. Bij IgA nefropathie is een deel van de IgA antistoffen anders van vorm dan bij gezonde mensen. Er blijven teveel van deze afwijkende IgA antistoffen in de nieren zitten. Het lichaam herkent niet dat deze stoffen van het lichaam zelf zijn en de afweer gaat in de aanval. In de nieren ontstaat dan een ontsteking. Door die ontsteking raken de nieren beschadigd.
De ziekte kan op elke leeftijd beginnen. Maar vaak krijgen mensen klachten als ze tussen de 20 en 40 jaar oud zijn.
Klachten die iemand met IgA nefropathie kan hebben zijn:
- Bloed in de plas. De plas heeft dan een bruinrode kleur
- Pijn in de zij
- Delen van het lichaam kunnen dikker zijn. Iemand kan bijvoorbeeld dikke enkels krijgen
Vaak krijgt iemand met IgA nefropathie (opnieuw) klachten na een ontsteking in de mond, keel of darmen.
Hoeveel klachten iemand met IgA nefropathie heeft, verschilt tussen personen. Sommige mensen merken er weinig van, andere mensen worden heel ziek.
Door de schade aan de nieren kan iemand nierfalen krijgen Klachten van ernstige schade aan de nieren kunnen bijvoorbeeld zijn: erg moe zijn, misselijk zijn en jeuk of kramp in de benen hebben. Deze klachten ontstaan pas als de nieren heel slecht werken.
Iemand kan IgA nefropathie hebben en ook nog een andere ziekte zoals bijvoorbeeld coeliakie, de ziekte van Crohn, HIV-infectie of de ziekte van Henoch-Schönlein.
Heb je een vraag? erfolijnerfocentrum.nl (subject: Vraag, body: Mail%20ons%20uw%20vraag%3B%20binnen%205%20werkdagen%20ontvangt%20u%20een%20antwoord.%20%0A%0AMijn%20vraag%20is%3A%20%0A) (Mail) ons.
-
Andere namen voor deze ziekte
Ziekte van Berger
IgA nephropathy
Berger disease -
Hoe wordt deze ziekte vastgesteld?
Artsen kunnen denken aan IgA nefropathie als iemand de kenmerken heeft die hier boven staan. Artsen doen dan bloedonderzoek om te onderzoeken of de nieren goed werken. Er wordt ook onderzoek gedaan van de plas.
Om zeker te weten dat het om IgA nefropathie gaat, wordt een een stukje nier onderzocht dat een arts met een naald heeft weggehaald. Dit heet een nierbiopsie.
-
Is er behandeling voor deze ziekte?
IgA nefropathie kan niet genezen. Met de behandeling wordt geprobeerd om de schade aan de nieren zo klein mogelijk te houden. Die behandeling kan bestaan uit medicijnen, een dieet en stoppen met roken als je dat doet.
Als iemand nierfalen heeft, dan kan iemand dialyse of een niertransplantatie krijgen. -
Hoe vaak komt het voor?
Ieder jaar krijgen tenminste 2 tot 3 van de 100.000 mensen over de hele wereld IgA nefropathie. De ziekte komt in Europa vaker voor bij mannen dan bij vrouwen. In het oosten van Azië komt het even vaak voor bij mannen en bij vrouwen. IgA nefropathie komt het meest voor in het oosten van Azië en het minst in Afrika.
-
Wat is de oorzaak van deze ziekte?
De oorzaak van IgA nefropathie is nog niet precies bekend. Een deel van de IgA antistoffen, die normaal helpen bij de bescherming tegen ziekteverwekkers, is anders van vorm. Er blijven teveel van deze afwijkende IgA antistoffen in de nieren zitten. Het lichaam herkent niet dat deze stoffen van het lichaam zelf zijn en de afweer gaat in de aanval. In de nieren ontstaat dan een ontsteking. Daardoor beschadigen de nieren.
-
Is deze ziekte erfelijk?
Vaak is iemand de eerste en enige in de familie met IgA nefropathie, maar in sommige families komt IgA nefropathie vaker voor.
In die families kan de ziekte autosomaal dominant erfelijk zijn. Dan kan je de aanleg om IgA nefropathie te krijgen, erven van je vader of van je moeder. Of je dan ook klachten krijgt, verschilt per persoon. Dat heet verminderde penetrantie.
IgA nefropathie kan ook multifactorieel erfelijk zijn. Er zijn verschillende afwijkingen in genen gevonden die de kans om IgA nefropathie te krijgen, groter maken. Die afwijkingen in genen hebben invloed op hoe de afweer werkt. Andere dingen spelen dan ook een rol, en samen bepalen ze of je IgA nefropathie krijgt of niet.
Maar de oorzaak van het vaker in een familie (familiair) voorkomen van IgA nefropathie is nog niet helemaal duidelijk.
-
Kinderwens
Komt IgA nefropathie bij jou of je partner in de familie voor en willen jullie een kind? Dan heb je misschien verschillende keuzes. Praat erover met je arts. Als het nodig is kan hij of zij je verwijzen naar een erfelijkheidsarts. Het gesprek over de verschillende keuzes kun je voorbereiden.
Je kunt bij je arts vragen of embryoselectie (PGT) mogelijk is in jullie geval.Heb je als vrouw IgA nefropathie en wil je een kind? Dan kun je dat het beste met je specialist bespreken voordat je zwanger bent. Je arts kan je informatie op maat geven over de risico’s en wat je er aan kunt doen.
-
Meer info voor patiënten
- Huisartsenbrochure Nefrotisch syndroom (2012)Met een te downloaden:brief voor de huisartsbrief voor de patiënt
- Nieren.nlInformatie van de Nierstichting en de Nierpatiënten Vereniging Nederland
- Diagnosegroep IgA nefropathieInformatie en lotgenotencontact
- IgA Nephropathy FoundationInformatie in het Engels
- MedlinePlusInformatie in het Engels
-
Meer info voor artsen
- Huisartsenbrochure Nefrotisch syndroom (2012)Met een te downloaden:brief voor de huisartsbrief voor de patiënt
- IgA Nefropathie (2013) Richtlijn van de Nederlandse Federatie voor Nefrologie
- Handreiking genetische diagnostiek bij nierziekten (2018)Nederlandse federatie voor Nefrologie
- IgA NephropathyInformatie van het ERKNet (European Rare Kidney Disease Reference Network)
- IgA nephropathy, susceptibility to (OMIM)
- IgA nephropathy (StatPearls)Informatie van de National Library of Medicine (VS)
- The epidemiology and evolution of IgA nephropathy over two decades: A single centre experienceStorrar J, Chinnadurai R, Sinha S, Kalra PA. PLoS One. 2022 Sep 1;17(9):e0268421
- Genome-Wide Meta-Analysis Identifies Three Novel Susceptibility Loci and Reveals Ethnic Heterogeneity of Genetic Susceptibility for IgA Nephropathy. Meta-analysisLi M, Wang L, Shi DC, Foo JN,..[et al.] J Am Soc Nephrol. 2020 Dec;31(12):2949-2963
- The Role of IgA in the Pathogenesis of IgA NephropathyPerše M, Večerić-Haler Ž.Int J Mol Sci. 2019 Dec 9;20(24):6199.
- New developments in the genetics, pathogenesis, and therapy of IgA nephropathyMagistroni R, D'Agati VD, Appel GB, Kiryluk K.Kidney Int. 2015 Nov;88(5):974-89.
- Positive renal familial history in IgA nephropathy is associated with worse renal outcomes: a single-center longitudinal studySato Y, Tsukaguchi H, Higasa K, Kawata N, Inui K, Linh TNT, Quynh TTH, Yoshihiko I, Koiwa F, Yoshimura A.BMC Nephrol. 2021 Jun 19;22(1):230.
- Pregnancy outcomes in women with immunoglobulin A nephropathy: a nationwide population-based cohort studyJarrick S, Lundberg S, Stephansson O, Symreng A, Bottai M, Höijer J, Ludvigsson JF. J Nephrol. 2021 Oct;34(5):1591-1598.
-
Expertisecentra
De minister van VWS heeft expertisecentra aangewezen voor zeldzame ziekten. In Europa is IgA nefropathie niet zeldzaam.
-
Updatedatum
11 oktober 2022