Overslaan en naar de inhoud gaan

IgA-deficiëntie

IgA-deficiëntie is een aangeboren aandoening van de afweer. De afweer beschermt ons lichaam tegen ziekteverwekkers zoals bijvoorbeeld virussen en bacteriën.

Bij IgA-deficiëntie zitten er te weinig of geen IgA antistoffen in het bloed. IgA antistoffen beschermen de binnenkant van de neus, de mond, de keel, de longen, het maag-darmkanaal en de geslachtsorganen tegen ziekteverwekkers.

De meeste mensen met IgA-deficiëntie hebben geen klachten. Maar sommige mensen krijgen makkelijker ontstekingen, bijvoorbeeld in de oren, longen en darmen. Of ze krijgen sneller een allergie. Verder heeft iemand soms ook nog andere aandoeningen zoals CVID of coeliakie.

Heb je een vraag? erfolijn [at] erfocentrum.nl (subject: Vraag, body: Mail%20ons%20uw%20vraag%3B%20binnen%205%20werkdagen%20ontvangt%20u%20een%20antwoord.%20%0A%0AMijn%20vraag%20is%3A%20%0A) (Mail) ons.

ALLES OPENEN
    • Andere namen voor deze ziekte

      IgA deficiency (IgAD)
      Immunoglobulin A deficiency
      Selective deficiency of gamma-A-globulin
      Selective IgA deficiency (SIgAD)

    • Hoe wordt deze ziekte vastgesteld?

      Een arts kan vermoeden dat  iemand IgA-deficiëntie heeft als iemand de kenmerken heeft die hier boven staan. De diagnose kan worden gesteld met bloedonderzoek. Dan onderzoeken ze de hoeveelheid IgA antistoffen in het bloed.

    • Is er behandeling voor deze ziekte?

      Vaak zijn er geen klachten bij IgA-deficiëntie. Als iemand een infectie heeft, kunnen medicijnen vaak helpen.

    • Hoe vaak komt het voor?

      IgA-deficiëntie komt in Westerse landen voor bij ongeveer 1 tot 10 op de 1.000 mensen.

    • Wat is de oorzaak van deze ziekte?

      De oorzaak van IgA-deficiëntie is nog niet helemaal duidelijk. Erfelijke aanleg lijkt een rol te spelen. Maar iemand kan ook IgA-deficiëntie krijgen van bepaalde medicijnen gebruikt of infecties.

    • Is deze ziekte erfelijk?

      IgA-deficiëntie kan vaker in een familie voorkomen.
      Misschien is het soms autosomaal dominant of autosomaal recessief erfelijk.
      Soms krijgt iemand IgA-deficiëntie van bepaalde medicijnen of infecties.

    • Kinderwens

      Vrouwen met IgA deficiëntie die zwanger willen worden, wordt aangeraden dit met haar arts te bespreken. De arts kan ingaan op de risico’s die er tijdens een zwangerschap kunnen zijn.

    • Meer info voor artsen
      • Huisartsenbrochure Selectieve IgA deficiëntie. Verschenen in het kader van het project 'de patiënt als informatiedrager' van VSOP en NHG. Bij deze brochure horen apart te downloaden brieven voor:
        huisarts patiënt
      • Orphanet
    • Expertisecentra

      De minister van VWS heeft alleen voor zeldzame ziekten expertisecentra aangewezen. IgA deficiëntie is geen zeldzame ziekte.