Waarom dragerschapstest?

Heb je meer kans om drager te zijn van een ziekte die erfelijk is en wil je zwanger worden? Dan wil je misschien weten of je drager bent en een test doen. Als jij en je partner (of: andere biologische ouder) allebei drager zijn van dezelfde autosomaal recessief erfelijke ziekte, dan hebben jullie kinderen kans op die ziekte. Ook van aandoeningen die X-gebonden erfelijk zijn, kan iemand soms drager zijn. En dan kunnen je kinderen de ziekte krijgen. 
Je bepaalt zelf of je een dragerschapstest wilt laten doen. Een erfelijkheidsarts of andere zorgverlener van een afdeling klinische genetica kan jullie helpen bij het maken van een keuze. Je huisarts kan je verwijzen naar zo’n afdeling.

Om over na te denken als je misschien een dragerschapstest wil doen

  • Als je misschien meer kans hebt om drager te zijn, dan heb je de keuze om wel of geen test te doen. De keuze kan je onzeker maken. Misschien had je er liever (nog) niet over nagedacht.
     
  • De uitslag van een dragerschapstest kan zijn dat jij en je partner geen drager zijn van dezelfde autosomaal recessief erfelijke ziekte. Of dat je geen drager bent van de X-gebonden erfelijke ziekte. Dan hebben jullie geen kans op een kind met die ziekte.
     
  • Komt uit de test dat jij en je partner wel drager zijn van dezelfde autosomaal recessief erfelijke ziekte? Dan weet je dat je een kans van 1 op de 4 (25%) hebt op een kind met deze ziekte. Ook is er een kans van 1 op 4 (25%) dat je kind de ziekte niet heeft. En je hebt een kans van 1 op 2 (50%) dat je kind de ziekte niet heeft, maar drager is, net als jullie. Ben je drager van een X-gebonden erfelijke ziekte, dan kunnen sommige van je kinderen kans hebben op die ziekte of ook drager zijn. Die kansen gelden bij iedere zwangerschap.
     
  • Hebben jullie kans op een kind met een ziekte die autosomaal recessief of X-gebonden erfelijk is? Dan hebben jullie misschien verschillende keuzes.
     
  • Als de uitslag is dat je drager bent van een erfelijke ziekte, dan kunnen sommige familieleden ook drager zijn.
     
  • Kies je ervoor om geen dragerschapstest te doen? Dan accepteren jullie dat je misschien kans hebt op een kind met een erfelijke ziekte.
     
  • Als je voor de test kiest, dan kan het een tijdje duren voordat de uitslag binnen in. Het wachten op de uitslag kan spannend zijn.
     
  • Als de uitslag is dat jullie allebei geen drager zijn van dezelfde autosomaal recessief erfelijke ziekte of van de X-gebonden erfelijke ziekte waarnaar onderzoek is gedaan, weet je nog steeds niet zeker dat je kind gezond zal zijn. Er is altijd een kans dat een kind een andere (erfelijke) ziekte heeft.

Wel of geen dragerschapstest; de keuze is aan jullie. Het is belangrijk dat je genoeg informatie hebt om een beslissing te nemen die bij jullie past.

Als jullie dat willen, kunnen de verschillende zorgverleners van een afdeling klinische genetica informatie geven. Je kunt vragen stellen en ze kunnen jullie begeleiden bij het maken van een keuze.

Heb je een vraag? erfolijnaterfocentrum.nl (subject: Vraag, body: Naam%3A%0A%0AMijn%20vraag%20is%3A) (Mail) ons.

Updatedatum: 18 juli 2025