Waarom dragerschapstest?

• Als uit de uitslag blijkt dat jij en je partner geen drager zijn van dezelfde (autosomaal recessieve) erfelijke ziekte, dan kan dat fijn zijn om te weten.
• Blijkt uit een dragerschapstest dat jij en je partner drager zijn van dezelfde (recessieve) ziekte? Dan weet je dat je een kans van 1 op de 4 (25%) hebt op een kind met deze ziekte en zijn er verschillende mogelijkheden (zie hieronder). Die kans van 1 op 4 is er bij iedere zwangerschap weer.

• De keuze om de test te doen kan je onzeker maken. Misschien had je er liever niet over nagedacht.
• Het wachten op de uitslag van de test kan onrust geven.
• Ook als jullie niet allebei drager blijken te zijn van dezelfde ziekte, weet je niet of je kind gezond zal zijn. Er kan namelijk niet op alle erfelijke ziektes worden getest. Er zijn ook erfelijke ziektes die op een andere manier ontstaan, bijvoorbeeld door een nieuwe mutatie die spontaan ontstaat. Ook kan een kind een ziekte krijgen die niet erfelijk is.
• Als jullie allebei drager blijken te zijn van dezelfde ziekte, kan dat angst en onzekerheid geven over de toekomst.

Als jij en je partner drager zijn van dezelfde ziekte, kun je:

• Accepteren dat je kind een verhoogde kans heeft op de ziekte
• Kiezen voor embryoselectie (PGD) en dus zwanger worden via ivf (reageerbuisbevruchting).
• Zwanger worden met zaad van een andere man (donorzaad) of met een eicel van een andere vrouw (donoreicel), die geen drager is van de ziekte.
• Kinderen proberen te adopteren of pleegkinderen te verzorgen.
• Besluiten geen kinderen te krijgen.
• Tijdens de zwangerschap laten onderzoeken of het ongeboren kind de ziekte heeft. Als dat zo is, kun je besluiten de zwangerschap te beëindigen of de geboorte van je kind af te wachten en je hierop voor te bereiden.
  
  Terug naar: Ben ik drager? 
  
  Heb je een vraag? erfolijn [at] erfocentrum.nl (subject: Vraag, body: Naam%3A%0A%0AMijn%20vraag%20is%3A) (Mail) ons.