Tetralogie van Fallot
Tetralogie van Fallot is een aangeboren hartziekte. Of iemand kenmerken heeft en hoeveel last iemand daarvan heeft, verschilt van persoon tot persoon.
Bij tetralogie van Fallot zijn er vier afwijkingen:
1: Er zit een gat in de wand tussen de linker en de rechter kamer van het hart.
2: De wand van de rechter kamer is dikker.
3: De longslagader is te smal.
4: De lichaamsslagader (aorta) ligt te ver naar rechts.
Ons hart bestaat uit vier ruimtes: twee boezems en twee kamers. Vanuit het lichaam stroomt het bloed eerst de rechter boezem in. Dan wordt het naar de rechter kamer gepompt. De rechter kamer pompt het bloed door de longslagader naar de longen.
In de longen komt zuurstof in het bloed. Daarna stroomt het bloed door de longader in de linker boezem. Dan wordt het naar de linker kamer gepompt. De linker kamer pompt het bloed door de grote lichaamsslagader (aorta) naar het lichaam.
Tussen de linker- en rechter kant van het hart zit een wand. Die wand zorgt ervoor dat bloed met veel zuurstof en bloed met weinig zuurstof niet bij elkaar kunnen komen. Bij tetralogie van Fallot zit er een gat in deze wand (ventrikelseptumdefect). Hierdoor komt het bloed met weinig zuurstof bij het bloed met veel zuurstof. Dan gaat er te weinig zuurstof naar de organen in het lichaam. Verder moet de rechter hartkamer harder werken, omdat de longslagader smaller is. Dan wordt de wand van de rechter kamer dikker.
Door deze veranderingen werkt het hart niet goed. Een kind met tetralogie van Fallot kan daardoor verschillende klachten hebben, zoals:
- Vaak een snelle ademhaling
- Soms flauwvallen
- Soms snel heel moe bij inspanning
- Soms ineens veel moeite hebben met ademen, waarbij hun huid blauw wordt (‘spells’).
Heb je een vraag? erfolijnerfocentrum.nl (body: Mail%20ons%20uw%20vraag%3B%20binnen%205%20werkdagen%20ontvangt%20u%20een%20antwoord.%20%0AMijn%20vraag%20is%3A%20%0A) (Mail) ons.
-
Andere namen voor deze ziekte
Fallot's tetralogy
Pulmonic stenosis-ventricular septal defect
TOF -
Hoe wordt deze ziekte vastgesteld?
-
Is er behandeling voor deze ziekte?
Tetralogie van Fallot kan behandeld worden met een operatie van het hart. Dit gebeurt meestal in het eerste jaar na de geboorte. De dokter maakt de longslagader wijder en maakt het gat tussen de kamers dicht. Soms zijn er meer operaties nodig. Iemand met tetralogie van Fallot blijft het hele leven onder controle van de cardioloog.
-
Hoe vaak komt het voor?
Tetralogie van Fallot komt voor bij ongeveer 3 tot 6 op de 10.000 mensen.
-
Wat is de oorzaak van deze ziekte?
Bij tetralogie van Fallot gaat er iets mis bij de ontwikkeling van het hart tijdens de zwangerschap. Meestal is niet duidelijk waardoor er iets mis gaat. Bij sommige mensen is er een erfelijke oorzaak. Dan is tetralogie van Fallot deel van een erfelijke aandoening. Bij ongeveer 15 op de 100 (15%) is tetralogie van Fallot deel van 22q11.2 deletie syndroom.
-
Is deze ziekte erfelijk?
Als iemand tetralogie van Fallot heeft omdat hij of zij een andere erfelijke aandoening of ziekte heeft, is het erfelijk. Op welke manier het erfelijk is, hangt af van die andere ziekte. Bijvoorbeeld bij ongeveer 15 op de 100 mensen (15%) is tetralogie van Fallot een deel van 22q11.2 deletie syndroom. Het 22q11.2 deletie syndroom is autosomaal dominant erfelijk.
In het algemeen geldt dat elk kind van iemand met tetralogie van Fallot een kans van ongeveer 3 op 100 (3%) heeft om het ook te krijgen.
-
Kinderwens
Ben je een vrouw met tetralogie van Fallot en wil je een kind? Bespreek dit dan voordat je zwanger wordt met je cardioloog. Je cardioloog kan je meer informatie geven.
Heb je kans op een kind met tetralogie van Fallot en wil je een kind? Dan heb je verschillende keuzes. Je kunt het erover hebben met je dokter. Als het nodig is, dan kan je dokter je verwijzen naar een erfelijkheidsarts. Je kunt het gesprek over de verschillende keuzes voorbereiden.
Of embryoselectie (PGT) mogelijk is als tetralogie van Fallot deel is van een erfelijke aandoening, kun je met je dokter bespreken.
-
Meer info voor patiënten
- Patiëntenvereniging Aangeboren HartafwijkingenInformatie en lotgenotencontact
- HartstichtingMet informatie over de behandeling
- Leven met aangeboren hartaandoeningInformatiebrochure van de Hartstichting
- CONCORLandelijke registratie en DNA-bank van volwassen patiënten met een aangeboren hartafwijking
- Een erfelijke hartaandoening? Wat nu? Brochure van de Harteraad. Informatie over de voor- en nadelen van erfelijkheidsonderzoek, het doorgeven van erfelijke hartaandoeningen en de gevolgen voor een eventuele kinderwens
- Ik heb datInformatie speciaal voor kinderen
- Cyberpoli HartenkinderenInformatie en mogelijkheid om vragen te stellen
- Bo heeft een viervoudige hartafwijking: 'We hopen op een zonnige toekomst voor haar' Ze heeft tetralogie van Fallot
- Filmpje Tetralogie van FallotUitleg van wat er precies mis is met de bouw van het hart.Nederlands gesproken
- Filmpje over Sebastiaan (14)Ook over de behandeling en de toekomst. Nederlands gesproken, film duurt bijna 10 minuten
- Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD)Informatie in het Engels, met een overzicht van hoe vaak bepaalde kenmerken voorkomen
-
Meer info voor artsen
- Verwijsindicaties voor erfelijke hart- en vaatziekten
- Orphanet
- Tetralogy of FallotStatPearls van de National Library of Medicine
-
Expertisecentra
-
- UMC Utrecht Expertisecentrum voor Aangeboren Hartafwijkingen
- UMC Utrecht
- Heidelberglaan 100
- 3584 CX UTRECHT
- +31 (0)88 755 5555
- info@umcutrecht.nl
- Orpha.net Expertlink
-
- CAHAL - Expertisecentrum voor Aangeboren Hartafwijkingen Amsterdam UMC-LUMC
- Amsterdam UMC
- Meibergdreef 9
- 1105 AZ AMSTERDAM
- +31 (0)20 566 9111
- ecza@amsterdamumc.nl
- Orpha.net Expertlink
-
- UMCG Expertisecentrum voor Kinderen en Volwassenen met een Aangeboren Hartafwijking
- UMCG - Universitair Medisch Centrum Groningen
- Hanzeplein 1
- 9713 GZ GRONINGEN
- +31 (0)50 361 6161
- Orpha.net Expertlink
-
- Expertisecentrum voor Aangeboren Hartafwijkingen Erasmus MC Rotterdam
- Erasmus MC - Erasmus Medisch Centrum
- Dr. Molewaterplein 40
- 3015 GD ROTTERDAM
- +31 (0)10 704 0704
- info@erasmusmc.nl
- Orpha.net Expertlink
-
- CAHAL - Expertisecentrum voor Aangeboren Hartafwijkingen Amsterdam UMC-LUMC
- LUMC - Leids Universitair Medisch Centrum
- Albinusdreef 2
- 2333 ZA LEIDEN
- +31 (0)71 526 9111
- Orpha.net Expertlink
-
-
Updatedatum
30 augustus 2022