Onvolledige kleurenblindheid

Bij onvolledige kleurenblindheid ziet iemand het verschil tussen sommige kleuren niet of niet goed. De oorzaak is meestal een afwijking in de genen. Soms is de oorzaak geen afwijking in een gen, maar bijvoorbeeld schade aan het oog, een andere ziekte of omdat iemand in aanraking is geweest met sommige giftige stoffen. Hoe goed iemand kleuren kan zien, verschilt van persoon tot persoon.

Aan de achterkant van ons oog zit het netvlies. Daarin zitten staafjes en kegeltjes. Daarmee kunnen we zien. Met staafjes kunnen we zien in het donker of in de schemering. Kegeltjes gebruiken we om overdag te zien en voor het zien van kleuren.

We zien kleuren met drie soorten kegeltjes. Met de rode kegeltjes zien mensen alle kleuren rood. De groene kegeltjes zorgen ervoor dat we alle kleuren groen kunnen zien en met de blauwe kegeltjes alle kleuren blauw. De kegeltjes werken samen. Daarom kunnen de meeste mensen alle kleuren zien.

Bij onvolledige kleurenblindheid missen er bepaalde kegeltjes of werken ze niet goed. 
Bij rood-groen kleurenblindheid is er iets mis met de rode en/of groene kegeltjes. Dan kun je niet goed het verschil zien tussen sommige kleuren rood, groen en geel.
Bij geel-blauw kleurenblindheid kun je niet goed het verschil zien tussen sommige blauwe en groene kleuren. Ook is het dan moeilijk om het verschil te zien tussen donkerblauw en zwart. Geel-blauw kleurenblindheid heet ook wel tritanopie. 
Bij rood-groen kleurenblindheid en geel-blauw kleurenblindheid zijn er meestal geen andere problemen met zien.

Als de rode kegeltjes niet werken, heet dat protanopie. Als de groene kegeltjes niet werken, heet dat deuteranopie.
Bij sommige mensen werkten alle kegeltjes niet (goed). Dat heet achromatopsie.

Heb je een vraag? erfolijnaterfocentrum.nl (body: Mail%20ons%20uw%20vraag%3B%20binnen%205%20werkdagen%20ontvangt%20u%20een%20antwoord.%20%0A%0AMijn%20vraag%20is%3A%20%0A) (Mail) ons.

ALLES SLUITEN
    • Andere namen voor deze ziekte

      Rood-groen kleurenblindheid
      Geel-blauw kleurenblindheid
      Daltonisme
      Deuteranopie
      Protanopie
      Tritanopie
      Dichromasie
      Partial colour blindness
      Deuteranopia
      Protanopia
      Tritanopia
      Dichromacy
      Color vision deficiency

    • Hoe wordt deze ziekte vastgesteld?

      Dokters kunnen met een test vaststellen of iemand onvolledige kleurenblindheid heeft. 
      Bijvoorbeeld een groene tekening met een rood cijfer in het midden. Iemand met rood-groen kleurenblindheid ziet dat cijfer niet. 
      Meer voorbeelden van die testen vind je op kleurenblind.nl

    • Is er behandeling voor deze ziekte?

      Onvolledige kleurenblindheid is niet te genezen. Soms kunnen bepaalde lenzen of brillen helpen zodat iemand beter het verschil tussen kleuren kan zien.

    • Hoe vaak komt het voor?

      Bij de meeste mensen gaat het om rood-groen kleurenblindheid. 
      In Noord-Europa hebben ongeveer 16 op de 200 mannen (8%) en 1 op de 200 vrouwen (0,5%) deze vorm van kleurenblindheid. 
      Geel-blauw kleurenblindheid komt over de hele wereld bij minder dan 1 op 10.000 mensen voor.

    • Wat is de oorzaak van deze ziekte?

      Rood-groen kleurenblindheid komt door een afwijking in het OPN1LW-gen of het OPN1MW-gen.
      Een afwijking in het OPN1SW-gen zorgt voor blauw-geel kleurenblindheid.

      Het OPN1LW-gen en het OPN1MW-gen liggen op het X-chromosoom op de lange (q) arm op plek 28 (Xq28). Het OPN1SW-gen ligt op chromosoom 7 op de lange (q) arm op plek 32.1 (7q32.1).

      Door de afwijking in één van deze genen werken de rode, groene of blauwe kegeltjes niet goed. Dan wordt iemand onvolledig kleurenblind.

      Soms is er een andere oorzaak. Dan wordt iemand onvolledig kleurenblind door bijvoorbeeld schade aan het oog, een andere ziekte of omdat iemand in aanraking is geweest met sommige giftige stoffen.

    • Expertisecentra

      De minister van VWS heeft alleen voor zeldzame ziekten expertisecentra (ECZA) aangewezen. Onvolledige kleurenblindheid is niet zeldzaam.

    • Updatedatum

      5 december 2024