Immuun trombocytopenie (ITP)
Immuun trombocytopenie (ITP) is een bloedstollingsziekte en een auto-immuunziekte. De milt breekt dan te veel bloedplaatjes af. Zonder genoeg bloedplaatjes stolt het bloed niet goed. Hierdoor duurt het langer voordat er een korstje op een wond komt.
Niet iedereen met ITP heeft alle kenmerken. Soms heeft iemand helemaal geen kenmerken van de ziekte.
Iemand met ITP krijgt snel een blauwe plek. Ook kan het tandvlees snel bloeden en er ontstaat vaker een bloedneus. Soms hebben mensen bloedingen in het maagdarmkanaal, de nieren of de urinewegen. Soms kunnen vrouwen meer bloeden als ze ongesteld zijn.
Als ITP op kinderleeftijd begint, gaat het meestal over. Ook beginnen de kenmerken dan vaak plotseling. Als het op volwassen leeftijd begint, worden de kenmerken meestal langzaam zichtbaar. De ITP blijft dan vaak het hele leven aanwezig.
Heb je een vraag? erfolijn
erfocentrum.nl (subject: Vraag, body: Mail%20ons%20uw%20vraag%3B%20binnen%205%20werkdagen%20ontvangt%20u%20een%20antwoord.%20%0A%0AMijn%20vraag%20is%3A%20%0A) (Mail) ons.
-
Andere namen voor deze ziekte
Idiopathische trombocytopenische purpura (ITP)
ITP
AITP
Auto-immuun trombocytopenische purpura
Ziekte van Werlhof
Idiopathic immune thrombocytopenic purpura
Immuungemedieerde trombocytopenische purpura
Autoimmune thrombocytopenia -
Hoe wordt deze ziekte vastgesteld?
Immuun trombocytopenie kan worden vermoed met kenmerken die hier boven staan. Artsen kunnen de diagnose stellen met lichamelijk onderzoek en bloedonderzoek.
-
Is er behandeling voor deze ziekte?
Er is niet altijd een behandeling nodig. ITP kan worden behandeld met medicijnen. Soms wordt de milt verwijderd met een operatie.
-
Hoe vaak komt het voor?
ITP komt bij ongeveer 3 op de 100.000 mensen voor.
-
Is deze ziekte erfelijk?
Immuun trombocytopenie is waarschijnlijk niet erfelijk. De oorzaak van ITP is niet precies bekend. Soms ontstaat ITP door een infectie.
Er is een aantal families waarbij ITP van ouder op kind lijkt te zijn doorgegeven. -
Kinderwens
Kinderen en broers en zussen van iemand met ITP hebben waarschijnlijk meer kans om ook ITP te krijgen.
Vrouwen met ITP met een kinderwens kunnen dit het beste bespreken met hun behandelend arts.
-
Meer info voor patiënten
- ITP PatiëntenverenigingInformatie en lotgenotencontact
- ITP ExpertisenetwerkInformatie over wat ITP is en hoe en waar het behandeld kan worden
- Filmpje over wat ITP is en hoe het behandeld wordt
- Immune Thrombocytopenia
- Genetic and Rare Diseases Information CenterInformatie in het Engels
- MedlinePlus GeneticsInformatie in het Engels
-
Meer info voor artsen
- ITP ExpertisenetwerkInformatie voor zorgverleners
- Richtlijn ITP volwassenen (2020)
- Werkboek KinderhematologieZoek op ITP
- OMIM
- Orphanet
-
Expertisecentra
- Expertisecentra specifiek voor deze aandoening:
-
- UMCG Expertisecentrum voor Benigne Hematologie
- Afdeling Hematologie
- Hanzeplein 1
- 9713 GZ GRONINGEN
- +31 (0)50 361 2917
- Orpha.net Expertlink
-
- Van Creveldkliniek - UMC Utrecht Expertisecentrum voor Benigne Hematologie, Trombose en Hemostase
- Van Creveldkliniek
- Heidelberglaan 100
- 3584 CX UTRECHT
- +31 (0)88 755 8450
- vck-secretariaat@umcutrecht.nl
- Orpha.net Expertlink
- De expertisecentra hieronder richten zich op de groep van aandoeningen waar de aandoening onder valt, of op kenmerken die bij de aandoening kunnen horen:
-
- Expertisecentrum voor Zeldzame Immuungemedieerde Cytopeniën
- LUMC - Leids Universitair Medisch Centrum
- Albinusdreef 2
- 2333 ZA LEIDEN
- +31 (0)71 526 9111
- Orpha.net Expertlink
-
- Hemofiliebehandelcentrum
- Afdeling Hematologie
- Dr. Molewaterplein 40
- 3015 GD ROTTERDAM
- +31 (0)10 703 3123
- secretariaat.hematologie@erasmusmc.nl
- Orpha.net Expertlink
-
- Radboudumc Expertisecentrum voor Hemofilie en Zeldzame Stollingsstoornissen
- Afdeling Hematologie
- Geert Grooteplein-Zuid 10
- 6525 GA NIJMEGEN
- +31 (0)24 361 8823
- Orpha.net Expertlink