Embryoselectie (PGT)
Komt er bij jou of je partner (in de familie) een ernstige, erfelijke ziekte voor en hebben jullie kans op een kind met zo'n ziekte? Of heb je meerdere keren een miskraam gehad door een chromosoomafwijking? Soms, maar niet altijd, is dan embryoselectie mogelijk. Dit kun je met je dokter bespreken. Embryoselectie heet eigenlijk ‘Preïmplantatie Genetische Test’ (PGT). Vroeger werd embryoselectie Preïmplantatie Genetische Diagnostiek (PGD) genoemd.
Wat is PGT?
Bij PGT worden de eicellen buiten de baarmoeder bevrucht en daarna onderzocht. Een vruchtje (embryo) zonder de erfelijke aanleg wordt in de baarmoeder geplaatst. Lukt de PGT en wordt de vrouw zwanger? Dan wordt bijna altijd voorkomen dat ze zwanger is van een kind met (de aanleg voor) de erfelijke ziekte of chromosoomafwijking.
Lees wat PGT precies is, voor wie het bedoeld is en in welk ziekenhuis dit gebeurt.
PGT zonder dat je zelf weet of je de erfelijke aanleg hebt
Iedereen heeft het recht om wel of niet te willen weten of je de aanleg voor een erfelijke ziekte hebt. Sommige mensen willen dit niet weten. Maar ze willen ook niet dat hun kind geboren wordt met de aanleg voor de erfelijke ziekte. Geldt dit voor jou of jullie? Dat hoeft jullie niet tegen te houden om wel voor PGT te kiezen. Een exclusietest met een preïmplantatie genetische test is misschien een oplossing. Door een exclusietest kunnen de artsen de aanleg voor de ziekte uitsluiten bij de vruchtjes. De exclusietest is mogelijk bij een beperkt aantal erfelijke aandoeningen. Het bekendste voorbeeld is de ziekte van Huntington. Het PGT-centrum kan je hierover informatie geven.
Verschillende meningen over PGT
Hoe denken jullie over PGT? Sommige mensen zijn blij dat PGT het mogelijk kan maken maakt dat ze een eigen kind kunnen krijgen dat - bijna altijd - de aanleg niet heeft. Andere mensen kunnen bezwaren hebben tegen PGT vanwege hun geloof of levenswijze.
De behandeling
Voor PGT is een ivf-behandeling (reageerbuisbevruchting) nodig. Soms wordt dit gecombineerd met een ICSI-behandeling. Deze behandelingen kunnen zwaar zijn, voor beide partners. De behandeling duurt lang en er is geduld nodig. Het kan invloed hebben op je stemming. Je zult vaak naar het ziekenhuis moeten. Op de website van Freya kun je meer over vruchtbaarheidsbehandelingen lezen.
De behandeling lukt niet altijd. Gemiddeld wordt 1 op de 2 (50%) van de vrouwen die die kiezen voor PGT na 3 keer zwanger.
Biologisch eigen kind
Met PGT kun je een biologisch eigen kind krijgen zonder de erfelijke ziekte. Kinderen die geboren worden na PGT hebben bijna nooit de erfelijke aanleg of ziekte (95 tot 99 op de 100 kinderen). Voor zover artsen weten heeft PGT geen invloed op de latere gezondheid van het kind.
Omdat na PGT de kans op de erfelijke aanleg bij de baby zeer klein is, zullen ouders meestal niet voor de keus komen te staan de zwangerschap daarom af te breken. Het kan wel gebeuren dat er om andere redenen prenataal onderzoek gedaan wordt, bijvoorbeeld na een ongunstige uitslag van de NIPT of als er op een echo iets bijzonders wordt gezien. Als uit het prenataal onderzoek een ongunstige uitslag komt, zullen jullie misschien willen nadenken over deze zwangerschap en jezelf de vraag stellen of je hiermee wel of niet verder wilt gaan.
Op de site van PGT Nederland vind je meer informatie.
Lees ook het verhaal van Amir.
Heb je een vraag? erfolijn
erfocentrum.nl (subject: Vraag, body: Naam%3A%0A%0AMijn%20vraag%20is%3A) (Mail) ons.
Updatedatum: 12 februari 2025