Bloedtest (NIPT) bij zwangere vrouwen
Zwangere vrouwen kunnen met een test laten onderzoeken of er aanwijzingen zijn dat hun kind bepaalde chromosoomafwijkingen heeft. Deze test heet de NIPT.
Bloedtest
Bij de NIPT (niet-invasieve prenatale test) wordt met bloed van de zwangere vrouw onderzoek gedaan. Ze kijken dan of er aanwijzingen zijn dat het kind een chromosoomafwijking heeft. Het gaat om downsyndroom (trisomie 21), edwardssyndroom (trisomie 18) of patausyndroom (trisomie 13). Heel soms kunnen er ook aanwijzingen zijn voor andere chromosoomafwijkingen.
Bij de eerste afspraak bij de verloskundige of gynaecoloog krijg je de vraag of je meer wil weten over de NIPT en het onderzoek naar lichamelijke afwijkingen (13 wekenecho en 20 wekenecho). Als je die informatie wilt hebben, krijg je een uitgebreid gesprek. Je leest meer over de NIPT op de website van het RIVM.
Een zwangere vrouw beslist zelf of ze de NIPT wil laten doen.
Heb je een vraag? erfolijn
erfocentrum.nl (subject: Vraag, body: Naam%3A%0A%0AMijn%20vraag%20is%3A) (Mail) ons.