Bloedtest (NIPT) bij zwangere vrouwen
Zwangere vrouwen kunnen met een test laten onderzoeken of er aanwijzingen zijn dat hun kind bepaalde chromosoomafwijkingen heeft. Deze test heet de NIPT.
Bloedtest
Bij de NIPT (niet-invasieve prenatale test) wordt met bloed van de zwangere vrouw onderzoek gedaan. Ze kijken dan of er aanwijzingen zijn dat het kind downsyndroom (trisomie 21), edwardssyndroom (trisomie 18) of patausyndroom (trisomie 13) heeft.
Bij de eerste afspraak bij de verloskundige of gynaecoloog krijg je de vraag of je meer wil weten over de NIPT en het onderzoek naar lichamelijke afwijkingen (13 wekenecho en 20 wekenecho). Als je die informatie wilt hebben, krijg je een uitgebreid gesprek. Je leest hier meer over de NIPT.
De NIPT kan ook andere chromosoomafwijkingen vinden bij het kind, in de placenta (moederkoek) en in zeer zeldzame gevallen ook bij de zwangere zelf. Dat noemen we nevenbevindingen.
Een zwangere vrouw beslist zelf of ze de NIPT wil laten doen.
Heb je een vraag? erfolijn
erfocentrum.nl (subject: Vraag, body: Naam%3A%0A%0AMijn%20vraag%20is%3A) (Mail) ons.