Ziekte van Dupuytren
De ziekte van Dupuytren is een aandoening van de handen. Er vormen zich knobbels in de handpalm. Meestal groeien die knobbels uit tot strengen. Vervolgens breiden de strengen zich uit naar de vingers. Vooral de pink en ringvinger kunnen dan vaak niet goed meer strekken. Ze blijven gebogen staan, waardoor de hand minder goed te gebruiken is.
Meestal doen de knobbels geen pijn. De precieze oorzaak van de ziekte van Dupuytren is nog niet bekend.
De ziekte van Dupuytren begint meestal rond middelbare leeftijd. Je kunt de ziekte van Dupuytren aan één hand, maar ook aan twee handen hebben. De ernst van de aandoening verschilt per persoon.
De ziekte van Dupuytren heeft overeenkomsten met de ziekte van Ledderhose en de ziekte van Peyronie. Bij de ziekte van Ledderhose zitten er meestal knobbels in de voetzolen. En bij de ziekte van Peyronie kunnen er knobbels in de penis zitten.
Heb je een vraag? erfolijnerfocentrum.nl (subject: Vraag, body: Mail%20ons%20uw%20vraag%3B%20binnen%205%20werkdagen%20ontvangt%20u%20een%20antwoord.%20%0A%0AMijn%20vraag%20is%3A%20%0A) (Mail) ons.
-
Andere namen voor deze ziekte
Dupuytren disease
Morbus Dupuytren
Dupuytren’s contracture
Plantar fibromas
Ziekte van Dupuytren
Koetsiershand
Dupuytren
Contractuur van Dupuytren
Fibromatosis facialis palmaris -
Hoe wordt deze ziekte vastgesteld?
Een arts stelt de ziekte van Dupuytren vast met de kenmerken die hier boven staan.
-
Is er behandeling voor deze ziekte?
De behandeling van de ziekte van Dupuytren hangt af van de ernst van de kenmerken, en hoeveel last iemand er van heeft.
Soms kan iemand een operatie krijgen voor de klachten. Na behandeling komen de kenmerken bij veel mensen weer terug.Oefeningen kunnen het bewegen van de vingers verbeteren.
-
Hoe vaak komt het voor?
Ze denken dat ongeveer 4 op de 100 mensen de ziekte van Dupuytren hebben Meer mannen dan vrouwen hebben de aandoening.
-
Is deze ziekte erfelijk?
De oorzaak van de ziekte van Dupuytren is nog niet bekend. Erfelijkheid lijkt een rol te spelen. Maar hoe de manier van overerven is, is meestal niet duidelijk. Soms is iemand de enige in de familie met de aandoening.
-
Meer info voor patiënten
- Stichting Dupuytren NederlandInformatie en lotgenotencontact
- Ziekte van DupuytrenInformatie over de behandeling van het UMC Groningen
- Ik heb contractuur van DupuytrenInformatie van Thuisarts.nl
- Dupuytren.nlInformatie van het Rijnstate ziekenhuis over de ziekte en de behandeling met naaldaponeutrotomie.
- MedlinePlus GeneticsInformatie in het Engels
-
Meer info voor artsen
- OMIM
- Orphanet
- Nederlandse Vereniging voor HandchirurgieVerwijsinformatie voor de huisarts
-
Expertisecentra
De minister van VWS heeft voor deze ziekte (nog) geen expertisecentrum aangewezen.