MIDD
MIDD is een erfelijke ziekte, waarbij iemand meestal diabetes krijgt. Ook is iemand met MIDD vaak slechthorend aan allebei de oren. Een kind kan de ziekte erven van zijn of haar moeder.
Oorzaken van deze ziekte zijn veranderingen in het DNA van de mitochondriën. Dat zijn de onderdelen van de cel die energie maken.
Het lichaam heeft energie nodig om goed te kunnen werken. Vooral de hersenen, het slakkenhuis in het oor, de alvleesklier en de spieren hebben veel energie nodig.
De veranderingen in het DNA van de mitochondriën kunnen ook de oorzaak zijn van MELAS. Iemand kan daarom kenmerken hebben van MIDD én van MELAS.
Kenmerken van MIDD zijn:
- Iemand is gemiddeld 37 jaar als hij of zij diabetes krijgt
- Iemand wordt op jong volwassen leeftijd slechthorend. Dat gebeurt vaak voordat iemand diabetes krijgt
- Een verdikte hartspier (HCM)
- Zwakke spieren
- Nierziekte
- Ziekte van de ogen waardoor mensen bijvoorbeeld slechter kunnen zien of nachtblind zijn
- Soms krijgt iemand een beroerte (CVA) als hij of zij jonger is dan 45 jaar
- Maag- en darmproblemen
- Een kortere lengte
Het verschilt welke kenmerken iemand met MIDD precies krijgt, hoe oud iemand dan is, en hoe ernstig de kenmerken zijn.
De verschillen tussen MIDD en diabetes type 1 of diabetes type 2 zijn:
- Iemand met MIDD heeft geen auto-antistoffen tegen bèta-cellen in de alvleesklier. Bèta-cellen zijn cellen die insuline maken. De meeste mensen met diabetes type 1 hebben wel auto-antistoffen
- Iemand met MIDD heeft minder vaak overgewicht of obesitas dan iemand met diabetes type 2
Of doe de quiz over erfelijke vormen van het Diabetes Fonds.
Heb je een vraag? erfolijnerfocentrum.nl (subject: Vraag, body: Mail%20ons%20uw%20vraag%3B%20binnen%205%20werkdagen%20ontvangt%20u%20een%20antwoord.%20%0A%0AMijn%20vraag%20is%3A%20%0A) (Mail) ons.
-
Andere namen voor deze ziekte
Maternaal overgeërfde diabetes en doofheid
Mitochondriale diabetes
Maternally inherited Diabetes and Deafness -
Hoe wordt deze ziekte vastgesteld?
Dokters kunnen denken dat het om MIDD gaat als iemand kenmerken heeft zoals die hierboven staan. Door bloed te onderzoeken kan worden bepaald of iemand diabetes heeft.
Om de andere kenmerken van MIDD op te sporen kunnen er nog allerlei andere onderzoeken worden gedaan. Het verschilt van persoon tot persoon welk onderzoeken dat zijn.Door DNA-onderzoek te doen weten dokters zeker dat iemand MIDD heeft. Dat DNA-onderzoek wordt dan gedaan in het bloed en in de plas.
-
Is er behandeling voor deze ziekte?
MIDD kan niet genezen.
Iemand met MIDD komt bij verschillende specialisten. Die kunnen controle-onderzoeken doen naar de andere kenmerken.De meeste mensen met MIDD moeten voor de diabetes insuline spuiten. Voor andere kenmerken die iemand met MIDD kan hebben kunnen er ook behandelingen zijn. Bij slechthorendheid kunnen hoortoestellen of een cochleair implantaat (CI) helpen.
Sommige medicijnen zijn waarschijnlijk niet veilig voor mensen met MIDD. Of moeten in een andere hoeveelheid gebruikt worden.
Het is belangrijk dat de apotheker en de arts van iemand met MIDD weten om welke medicijnen het gaat; lijst met veilige medicijnen en lijst met medicijnen waarvoor aandachtspunten zijn. -
Hoe vaak komt het voor?
We weten niet hoe vaak MIDD voorkomt.
-
Wat is de oorzaak van deze ziekte?
Oorzaken van MIDD zijn veranderingen in het DNA van de mitochondriën. Er zijn meerdere van die veranderingen die ervoor kunnen zorgen dat iemand MIDD krijgt.
Mitochondriële genen waarin een verandering kan zitten zijn het MT-TL1-gen, het MT-TK-gen of het MT-TE-gen.
We weten nog niet hoe die veranderingen de kenmerken van MIDD veroorzaken. -
Is deze ziekte erfelijk?
Ja, MIDD is mitochondriëel erfelijk.
Soms gaat het om een nieuwe verandering in het DNA van de mitochondriën. Dan is iemand de eerste in de familie met de ziekte. -
Kinderwens
Heb je als vrouw MIDD en wil je zwanger worden? Dan kun je dit bespreken met je dokter voordat je zwanger wordt. Het kan uitmaken voor je controles en je behandeling.
Heb je kans op (nog) een kind met MIDD en wil je een kind? Dan heb je misschien verschillende keuzes. Je kunt erover praten met je dokter. Die kan je verwijzen naar een erfelijkheidsarts. Het gesprek over de verschillende keuzes kun je voorbereiden.
Je kunt bij je arts informeren of embryoselectie (PGT) mogelijk is.
-
Meer info voor patiënten
- m.3243A>G mutatie in het mitochondrieel DNAMensen die alleen slechthorend zijn en suikerziekte hebben, hebben MIDD. Informatieblad geschreven door erfelijkheidsartsen
- Diabetesvereniging NederlandInformatie en lotgenotencontact. Ook voor mensen met MIDD
- Trefpunt Diabetes.nlCommunity voor mensen met diabetes
- Wat is MIDD?Informatie van het RadboudUMC, ook over de behandeling
- Diabetes Centrum Leiden (LUMC)Voor mensen met allerlei vormen van diabetes,waaronder MIDD
- Cyberpoli diabetesInformatie bedoeld voor jongeren van 13 tot 26 jaar, hun ouders, broers en zussen. Mogelijkheid tot het stellen van vragen
- 'Ik probeer mijn grenzen te verleggen'Cees en Saskia vertellen over hun leven met MIDD
- MedlinePlus GeneticsInformatie in het het Engels
- Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD)Informatie in het Engels, met een overzicht van hoe vaak bepaalde kenmerken voorkomen
-
Meer info voor artsen
- m.3243A>G mutatie in het mitochondrieel DNAMensen die alleen slechthorend zijn en suikerziekte hebben, hebben MIDD. Informatieblad geschreven door erfelijkheidsartsen
- MELAS: lijst met veilige medicijnenInformatie in het Engels
- MELAS: lijst met medicijnen waarvoor aandachtspunten zijnInformatie in het Engels
- Differentiaal Diagnose DiabetesSystematisch overzicht van verschillende (sub)typen diabetes
- Orphanet
- INVEST Informatie van het samenwerkingsverband van internisten voor volwassenen met een erfelijke stofwisselingsziekte, achtergrondinformatie, expertisecentra en noodprotocollen
- MIDD (DiabetesGenes)
- OMIM
- The Mutations and Clinical Variability in Maternally Inherited Diabetes and Deafness: An Analysis of 161 PatientsYang M, Xu L, Xu C, Front Endocrinol (Lausanne). 2021 Nov 25;12:728043
-
Expertisecentra
-
Updatedatum
10 oktober 2023