Borstkanker

Borstkanker komt vaak voor. Ook als borstkanker vaker in een familie (familiair) voorkomt hoeft het niet erfelijk te zijn. Soms wordt er wél een erfelijke aanleg voor borstkanker gevonden. Een aantal van de afwijkingen in genen die hierbij betrokken zijn, maakt ook de kans groter om andere soorten kanker te krijgen.  

Er zijn aanwijzingen voor een erfelijke aanleg voor borstkanker bij iemand als bij deze persoon, of in de familie, bijvoorbeeld het volgende voorkomt:

  • Borstkanker die vastgesteld is op of voor de leeftijd van 50 jaar
  • Eierstokkanker
  • Meerdere tumoren in één of in beide borsten
  • Borstkanker bij een man
  • Bepaalde kenmerken van de borstkanker bij weefselonderzoek
  • In de familie of bij een persoon komen alvleesklierkanker, prostaatkanker, borstkanker en eierstokkanker in combinatie met elkaar voor
  • Borstkanker bij iemand van Joodse afkomst én van wie de voorouders oorspronkelijk uit Oost-Europa komen (Ashkenazi)
  • Twee of meer familieleden met borstkanker op of voor de leeftijd van 50 jaar
  • Drie of meer familieleden met borstkanker
  • Een familielid waarbij met DNA-onderzoek een afwijking in een gen gevonden is die de kans op het krijgen van borstkanker groter maakt

Van de volgende afwijkingen in genen weten we dat deze de kans dat iemand borstkanker krijgt groter maken:

  • Vrouwen met een BRCA1-mutatie hebben een kans van 60 tot 80% om tijdens het leven borstkanker te krijgen. Ook hebben zij 35 tot 45% kans om eierstokkanker te krijgen. Vrouwen en mannen met een BRCA1-mutatie hebben een iets grotere kans om alvleesklierkanker te krijgen.  
  • Vrouwen met een BRCA2-mutatie hebben een kans van 60 tot 80% om tijdens het leven borstkanker te krijgen. Ze hebben ook 10 tot 20% kans om eierstokkanker te krijgen. Mannen met een BRCA2-mutatie hebben ongeveer 2,5 keer meer kans om prostaatkanker te krijgen, vergeleken met mannen die geen BRCA2-mutatie hebben. Een man met een BRCA2-mutatie heeft ook een kans van ongeveer 7% om borstkanker te krijgen. Vrouwen en mannen met een BRCA2-mutatie hebben een iets grotere kans om alvleesklierkanker te krijgen.
  • Vrouwen met een ATM-mutatie hebben 15 tot 45% kans om borstkanker te krijgen voordat ze 80 jaar zijn. Vrouwen en mannen met een ATM-mutatie hebben een iets grotere kans op alvleesklierkanker.
  • Vrouwen met een CDH1-mutatie hebben een kans van ongeveer 40% om borstkanker te krijgen voordat ze 80 jaar zijn. Ook hebben vrouwen met een CDH1-mutatie een kans van ongeveer 33% om maagkanker te krijgen voordat ze 80 jaar. Voor mannen met een CDH1-mutatie is de kans op maagkanker ongeveer 42%.
  • Vrouwen met een PALB2-mutatie hebben waarschijnlijk een kans van 45 tot 65% om borstkanker te krijgen voordat ze 80 jaar zijn. Ook hebben zij een iets grotere kans om eierstokkanker te krijgen. Waarschijnlijk is die kans minder dan 5% tijdens het leven. Vrouwen en mannen met een PALB2-mutatie hebben een iets grotere kans om alvleesklierkanker te krijgen (ongeveer 2 tot 3%).
  • Vrouwen met een enkele CHEK2-mutatie hebben een kans van 15 tot 55% om borstkanker te krijgen voordat ze 80 jaar zijn. 
  • Vrouwen met een dubbele CHEK2-mutatie hebben een kans van ongeveer 60 tot 80% om borstkanker te krijgen. Het is nog niet bekend of er ook een grotere kans is om andere soorten kanker te krijgen. Dat komt doordat het hebben van een dubbele CHEK2-mutatie heel weinig voorkomt. In enkele families met een dubbele CHEK2-mutatie komt (dikke) darmkanker voor. Daarom is het advies voor mannen en vrouwen met een dubbele CHEK2-mutatie om de darmen regelmatig te laten controleren.

Sinds kort wordt er ook DNA-onderzoek gedaan naar:

  • BARD1-mutaties. Vrouwen met een BARD1 mutatie hebben 15 tot 30% kans om borstkanker te krijgen voordat ze 80 jaar zijn. 
  • RAD51C- en RAD51D-mutaties. Bij vrouwen die één van deze mutaties ligt de kans op eierstokkanker tot 80-jarige leeftijd tussen 5 en 13% en de kans op borstkanker tussen 15 en 30%. 

Er zijn ook nog andere aandoeningen waarbij mensen borstkanker kunnen krijgen. Voorbeelden hiervan zijn het Li-Fraumeni syndroom, de ziekte van Cowden en het Peutz-Jeghers syndroom.

Heb je een vraag? erfolijnaterfocentrum.nl (body: Mail%20ons%20uw%20vraag%3B%20binnen%205%20werkdagen%20ontvangt%20u%20een%20antwoord.%20%0AMijn%20vraag%20is%3A%20%0A) (Mail) ons.

Image
ALLES SLUITEN